| Эритроцитарная масса |
30870 | 7000 | МЛ | 4 | - Препарат фермента ацетилхолинэстеразы из эритроцитов крови человека |
| Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию.
Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже.
Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара:
1. фактор VIIIc –6х10*9 в литре
2. остаточные клетки:
- эритроциты - 6 x 10*9 в литре
- лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре
- тромбоциты - 50 x 10*9 в литре
Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков.
Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.
Требования к упаковке: упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержит следующие сведения:
1) наименование организации донорства крови и ее компонентов;
2) идентификационный номер донации;
3) группа крови AB0 и резус-принадлежность;
4) дата донации;
5) дата окончания срока хранения;
6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора;
7) наименование компонента крови;
8) объем или масса крови либо компонента крови;
9) температурные условия хранения;
10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).
Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца.
В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той группы системы АВ0 и той резус-принадлежности, |
29070 | 3000 | МЛ | 10 | - Кровь человека |
| Плазма свежезамороженная, карантинизированная
Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию.
Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже.
Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара:
1. фактор VIIIc – 6х10*9 в литре
2. остаточные клетки:
- эритроциты - 6 x 10*9 в литре
- лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре
- тромбоциты - 50 x 10*9 в литре
Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков.
Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.
Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения:
1) наименование организации донорства крови и ее компонентов;
2) идентификационный номер донации;
3) группа крови AB0 и резус-принадлежность;
4) дата донации;
5) дата окончания срока хранения;
6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора;
7) наименование компонента крови;
8) объем или масса крови либо компонента крови;
9) температурные условия хранения;
10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).
Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца.
В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той груп |
48450 | 5000 | МЛ | 10 | - Кровь человека |
| Плазма свежезамороженная, полученная методом дискретного плазмафереза, карантинизированная
Плазма, свежезамороженная, полученная методом дискретного плазмафереза, прошедшая карантинизацию.
Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г. ., если иное не указано ниже.
Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара:
1. фактор VIIIc –6х10*9 в литре
2. остаточные клетки:
- эритроциты - 6 x 10*9 в литре
- лейкоциты - 0,1 x 10*9 в литре
- тромбоциты - 50 x 10*9 в литре
Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков.
Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.
Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения:
1) наименование организации донорства крови и ее компонентов;
2) идентификационный номер донации;
3) группа крови AB0 и резус-принадлежность;
4) дата донации;
5) дата окончания срока хранения;
6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора;
7) наименование компонента крови;
8) объем или масса крови либо компонента крови;
9) температурные условия хранения;
10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).
Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 24 (двадцать четыре) месяца.
В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по |
3073 | 270 | МЛ | 11 | - Кровь человека |
| Эритроцитная масса
Эритроцитная масса.
Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии» № 29 от 26.01.2010г., если иное не указано ниже.
Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара должны соответствовать:
Гематокрит –0,65 до 0,75 (диапазонный параметр)
Гемоглобин – 45 граммов в дозе (указано минимальное значение параметра)
Гемолиз в конце хранения – 0,8% эритроцитов
Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.
Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, содержащей следующие сведения:
1) наименование организации донорства крови и ее компонентов;
2) идентификационный номер донации;
3) группа крови AB0 и резус-принадлежность;
4) дата донации;
5) дата окончания срока хранения;
6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора;
7) наименование компонента крови;
8) объем или масса крови либо компонента крови;
9) температурные условия хранения;
10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).
Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
Остаточный срок годности (срок хранения) товара на дату поставки, в течение которого товар сохраняет свою пригодность для использования по назначению, составляет 15(пятнадцать) суток.
В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» компоненты крови переливаются только той группы системы АВ0 и той резус-принадлежности, которая имеется у реципиента, поэтому определить количество товара с конкретн |
10640 | 2000 | МЛ | 5 | - Кровь человека |
| плазма для фракционирования |
0 | 2000 | Литр; Кубический дециметр | 0 | 21.10.60.192 - Кровь человека |
| Поставка препаратов крови, компонентов крови и диагностических стандартов для нужд Заказчика |
19845 | 1 | КОМПЛ | 19845 | 21.10.60.192 - Кровь человека |
| Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: 1. фактор VIIIc 6*10^9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10^9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10^9 в литре - тромбоциты - 50 x 10^9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Требования к упаковке: упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). |
29251 | 2640 | СМ3; МЛ | 11 | 21.10.60.192 - Кровь человека |
| Плазма, свежезамороженная, прошедшая карантинизацию. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: 1. фактор VIIIc 6*10^9 в литре 2. остаточные клетки: - эритроциты - 6 x 10^9 в литре - лейкоциты - 0,1 x 10^9 в литре - тромбоциты - 50 x 10^9 в литре Визуальные изменения - нет аномального цвета и видимых сгустков. Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ. Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара соответствуют требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии" |
77560 | 7000 | МЕГАЛ | 11 | 21.10.60.192 - Кровь человека |
|
Эритроцитная масса.
Указаны максимальные значения параметра в соответствии с ТР О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии № 29 от 26.01.2010г., если иное не указано ниже. Показатели биологической полноценности, функциональной активности и лечебной эффективности товара соответствуют: Гематокрит от 0,65 до 0,75 (диапазонный параметр) Гемоглобин 45 граммов в дозе Гемолиз в конце хранения 0,8% эритроцитов Не содержат маркёры сифилиса, гепатитов В и С, ВИЧ.
Упаковка целостна и герметична с наличием оформленной этикетки с информацией, которая содержит следующие сведения: 1) наименование организации донорства крови и ее компонентов; 2) идентификационный номер донации; 3) группа крови AB0 и резус-принадлежность; 4) дата донации; 5) дата окончания срока хранения; 6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора; 7) наименование компонента крови; 8) объем или масса крови либо компонента крови; 9) температурные условия хранения; 10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию). Качество и безопасность товара должны соответствовать требованиям Постановления Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии"
|
49630 | 7000 | МЕГАЛ | 7 | 21.10.60.192 - Кровь человека |
